一、當我們了解了FDA認證的基礎(chǔ)知識后,就要準備做FDA認證流程的工作了。那么FDA認證流程是什么呢?
看了您就知道啦!
FDA認證流程
1. 準備階段
企業(yè)法人執(zhí)照復印件;
生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證,合格證復印件;
企業(yè)簡介(成立時間,技術(shù)力量,主要產(chǎn)品極其性能,資產(chǎn)狀況)。
2. 技術(shù)初審申報受理
遞交DMF(藥物主文件)和SOP(標準操作程序)的英譯本文件給代理商;
根據(jù)代理商的意見,對上述文件進行修改。
3. DMF資料審閱
FDA認真審核,并到工廠實地考察,檢查DMF文件所寫是否屬實;
若FDA未發(fā)現(xiàn)重大差錯,并認為符合要求,則提出預批準檢查計劃。
4. FDA檢查
FDA檢查官對工廠進行檢查,提問,工廠必須一一回答;
若有疑問,官員會給出“483”表(整改建議書),問題嚴重,則不給“483”表。
5. FDA簽發(fā)“批準信”
必須認真回答“483”表上檢查官提出的問題,若有問題,必須立即改正并證明;檢察官未搞清楚的問題,需解釋證明。
以上就是FDA認證流程的過程。如果您還意猶未盡,可以到深圳環(huán)測威檢測機構(gòu)快速安全了解!
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