REACH法規(guī)下的新義務(wù)隨著份高關(guān)注物質(zhì)候選清單的正式發(fā)布開(kāi)始生效。
對(duì)于進(jìn)入候選清單中高關(guān)注度物質(zhì)的相關(guān)義務(wù)如下所示：公司必須為歸入授權(quán)候選清單中的物質(zhì)承擔(dān)相應(yīng)義務(wù)。這些義務(wù)針對(duì)的不僅僅是物質(zhì)本身，同時(shí)還針對(duì)存在于配制品中，以及物品中的物質(zhì)。

物品
1.從物質(zhì)被歸入候選清單開(kāi)始：
如果物品含有候選清單中的物質(zhì)，且質(zhì)量百分濃度大于0.1%，則歐盟范圍內(nèi)此類物品的供應(yīng)商必須向顧客提供其可獲取的充足信息；或者，應(yīng)消費(fèi)者要求，在收到要求的45天內(nèi)向其提供可獲取的充足信息。這類信息應(yīng)保證物品的安全使用，且至少包括物質(zhì)的名稱。

2.從2011年開(kāi)始：如果物品含有候選清單中的物質(zhì)，且該物質(zhì)質(zhì)量百分濃度大于0.1%，并且在物品中的總含量超過(guò)1噸/年/公司，則歐盟范圍內(nèi)此類物品的制造商或進(jìn)口商必須向ECHA進(jìn)行通報(bào)。
3.在2010年12月1日前歸入候選清單中的物質(zhì)，必須在2011年6月1日前完成通報(bào)；
4.在2010年12月1日或在之后歸入候選清單中的物質(zhì)，必須在歸入后的六個(gè)月內(nèi)完成通報(bào)。

物質(zhì)
從物質(zhì)被歸入候選清單開(kāi)始：
如果物質(zhì)被歸入候選清單之中，則歐盟范圍內(nèi)該物質(zhì)的供應(yīng)商必須向他們的客戶提供一份安全數(shù)據(jù)表（SDS）。

配制品
從物質(zhì)被歸入候選清單開(kāi)始：
如果根據(jù)1999/45/EC指令，配制品本身不被分類為危險(xiǎn)品，但配制品中至少含有一種候選清單中的物質(zhì)，且單個(gè)物質(zhì)的質(zhì)量百分濃度在非氣體配制品中不低于0.1%，在氣體配制品中不低于0.2%，則歐盟范圍內(nèi)該配制品的供應(yīng)商在收到配制品的接收者的請(qǐng)求時(shí)，須向其提供一份安全數(shù)據(jù)表（SDS）。

歐盟對(duì)高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）的嚴(yán)格管控，勢(shì)必提高家電、紡織、服裝、鞋業(yè)、玩具、制藥等多個(gè)行業(yè)的 出口成本，雖然SVHC通報(bào)比注冊(cè)簡(jiǎn)單很多，但儼然已成為出口商證明產(chǎn)品安全性的一種義務(wù)。

2006年12月18日，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過(guò)化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對(duì)進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國(guó)市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開(kāi)始實(shí)施。主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。
此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過(guò)1噸的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）在商品中的含量不能超過(guò)總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊(cè)、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。此外，該法規(guī)將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17，從而對(duì)一系列對(duì)人體、環(huán)境危害較大的化學(xué)品的使用情況進(jìn)行了非常嚴(yán)格的限制。

根據(jù)REACH法規(guī)，有下列之一的物質(zhì)，可以被視為非常高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）的：
CMR類：致癌物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì);
PBT類：持久性、生物累積性的有毒物質(zhì);
vPvB類：性和高生物積累物質(zhì);
可能對(duì)人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì);

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